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丙酮酸檢測試劑盒(二硝基苯肼微板法)

更新時間:2024-03-22      點擊次數(shù):567

丙酮酸檢測試劑盒(二硝基苯微板法)

 

一、產(chǎn)品簡介:

丙酮酸(Pyruvic acid,PA)又稱2-氧代丙酸,是參與整個生物體基本代謝的中間產(chǎn)物之一,可通過乙酰輔酶A和三羧酸循環(huán)實現(xiàn)體內(nèi)糖、脂肪和氨基酸間的互相轉(zhuǎn)化,丙酮酸在三大營養(yǎng)物質(zhì)的代謝聯(lián)系中起著重要的樞紐作用。丙酮酸是糖無氧代謝的產(chǎn)物,科研工作者常將丙酮酸和乳酸一起研究,并用二者的比值推算循環(huán)衰竭的程度。丙酮酸檢測可采用乳酸脫氫酶催化法或二硝基苯肼比色法。

雅吉生物丙酮酸檢測試劑盒(二硝基苯肼微板法)檢測原理是在酸性條件下,丙酮酸與二硝基苯肼反應(yīng),生成丙酮酸-二硝基苯腙復合物,后者經(jīng)氧化呈棕紅色,通過酶標儀測定520nm處吸光度,據(jù)此通過與標準曲線對比可以計算出PA水平。該試劑盒可用于檢測植物、細胞或組織、血清等樣品中內(nèi)源性的丙酮酸含量,尤其適用植物樣品丙酮酸含量的檢測。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不宜用于臨床診斷或其他用途。

 

二、產(chǎn)品組成:

名稱

100T

Storage

試劑(A):丙酮酸標準(6mg/ml)

1ml

4℃避光

試劑(B):組織勻漿液(3×)

100ml

RT避光

試劑(C):苯肼顯色液

3ml

4℃避光

試劑(D): PA Assay Buffer (1.5×)

10ml

RT

 

三、自備材料:

1、離心管或小試管

2、蒸餾水

3、酶標儀、96孔板

 

 

四、操作步驟(僅供參考)

1、配制組織勻漿液(1×)∶取10ml組織勻漿液(3×)加入20ml蒸餾水即成。

2、配制PA Assay Buffer (1x)∶取10ml PA Assay Buffer (1.5×)加入5ml蒸餾水即成。

3、準備樣品︰

①血清、尿液及其他體液樣品:血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于本試劑盒的測定,尿液通常也可以直接用于測定,-20°C凍存。

②組織樣品︰稱取1g組織樣品置于勻漿器中,再加入1ml組織勻漿液(1x)仔細研磨,振搖提取靜置30min ,取上清液4000rpm離心10min ,取上清液,用組織勻漿液(1×)定容至2ml , -20℃凍存,用于PA的檢測。

③植物材料︰稱取1g植物材料置于勻漿器中,再加入1ml組織勻漿液(1×)仔細研磨,振搖提取,靜置30min ,取上清液4000rpm離心10min ,取上清液,用組織勻漿液(1×)定容至2ml , -20℃凍存,用于PA的檢測。

④高濃度樣品:如果樣品中含有較高濃度的PA,可以使用原有的裂解液或PBS等進行稀釋,如雞血清可稀釋5~10倍后檢測。

4、配制標準品工作液︰如果檢測血清、尿液等樣品,按取丙酮酸標準(6mg/ml):蒸餾水=199的比例配制,使?jié)舛冗_到60μg/ml,如果檢測組織樣品按丙酮酸標準(6mg/ml) :組織勻漿液(1×)=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_到60μg/ml。

 

a、檢測血清、尿液等樣品時,用96孔板按下表操作:

加入物(μl

1

2

3

4

5

6

丙酮酸標準(60μg/ml,蒸餾水配制)

2.5

5

7.5

15

30

45

蒸餾水

72.5

70

67.5

60

45

30

丙酮酸濃度(μg/ml)

2

4

6

12

24

36

 

b、檢測組織樣品時,用96孔板按下表操作:

加入物(μl

1

2

3

4

5

6

丙酮酸標準(60μg/ml,蒸餾水配制)

2.5

5

7.5

15

30

45

組織勻漿液(1×)

72.5

70

67.5

60

45

30

丙酮酸濃度(μg/ml)

2

4

6

12

24

36

 

5、PA加樣︰按照下表設(shè)置空白孔、標準孔、測定孔,溶液應(yīng)按照順序依次加入,并注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的PA濃度過高,可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定,樣品的檢測最好能設(shè)置平行管。

 

a、檢測血清、尿液等樣品時,用96孔板按下表操作:

加入物(μl

空白孔(血清等)

標準孔

測定孔

蒸餾水

75

-

-

蒸餾水稀釋后的各丙酮酸標準

-

75

-

代測樣本

-

-

75

顯色液

25

25

25

充分混勻

PA Assay Buffer

125

125

125

 


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