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鐵檢測試劑盒(亞鐵嗪微板法)操作流程説明

更新時間:2024-06-17      點擊次數:552

鐵檢測試劑盒(亞鐵嗪微板法)

 

產品簡介:

鐵是人體必需微量元素,總含量約為3270mg,鐵分布較廣,有67.6%的鐵作為血紅蛋白分子的輔基分布于血紅蛋白中,參與鐵的運輸﹔骨骼和肌紅蛋白中各存在2.59%和4.15%,儲存鐵約占25.37%血清中鐵均以三價鐵離子形式與轉鐵蛋白結合,因此測定血清鐵時,首先需要Fe3+與轉鐵蛋白分離。

雅吉生物鐵檢測試劑盒(亞鐵嗪微板法)是采用分光光度法以亞鐵嗪為底物進行鐵的檢測,在酸性介質中與轉鐵蛋白結合的血清鐵從轉鐵蛋白中解離出來,其他樣品中的鐵在酸性介質環境下也會被解離,再被還原劑還原為Fe2+,后者與亞鐵嗪生成紫紅色化合物,通過酶標儀檢測562nm處吸光度,適用于檢測血清、血漿、組織等樣品中的鐵含量;上述檢測方法屬于直接檢測法,應設血清空白,糾正血清本身的色度,根據公式計算出鐵含量,該檢測試劑盒在140μmol/L以下線性關系良好,甘油三脂≤3.39mmol/L膽紅素≤171μmol/L ,對本法基本無干擾。

該試劑盒僅用于科研領域,不適用于臨床診斷或其他用途。

 

產品組成:

名稱

100T

Storage

試劑(A):鐵標準(100μg/ml)

1ml

4℃避光

試劑(B):鐵標準稀釋液

2ml

RT

試劑(C):Fe Assay Buffer

25ml

4℃

試劑(D):亞鐵嗪顯色液

1ml

4℃避光

試劑(E):ddH2O

10ml

RT

 

自備材料:

1、酶標儀、96孔板

 

操作步驟(僅供參考)

1(選做)制備樣品︰

①漿、血清樣品︰血漿、血清按照常規方法制備,-20℃凍存,用于Fe的檢測。

②細胞或組織樣品︰取恰當細胞或組織進行勻漿,低速離心取上清,-20℃凍存,用于Fe的檢測。

③高濃度樣品︰如果樣品中含有較高濃度的Fe,可以使用ddH2O稀釋,不宜使用普通蒸餾水稀釋。

④(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度,以便于后續計算單位蛋白重量組織或細胞內的Fe含量。

2、制備鐵標準工作液︰取適量的鐵標準(100μg/ml),按鐵標準(100μg/ml):鐵標準稀釋

=1:49的比例配制鐵標準(2μg/ml),即為鐵標準工作液;4℃避光保存,3個月有效。

2、Fe加樣:選用經稀鹽酸處理及去離子水清潔的96孔板,按照下表設置空白孔、標準孔、測定孔,溶液應按照順序依次加入,并注意避免產生氣泡﹔如果樣品中的鐵離子含量過高,可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定,樣品的檢測最好能設置平行孔。

 

加入物(μl

空白

標準孔

測定孔

ddH2O

75

-

-

鐵標準(2μg/ml)

-

75

-

代測樣本

-

-

75

Fe Assay Buffer

200

200

200

混勻,于562nm處,以空白孔調零,讀取測定孔的吸光

(即血清空白,A血清空白)。

亞鐵嗪顯色液

8.4

8.4

8.4

 

4、Fe檢測︰混勻,室溫靜置15min或37℃孵育10min,以空白孔調零,酶標儀562nm處檢測標準孔、測定孔的吸光度(即為A標準,A測定),1h內比色完畢。

 

計算:

血漿、血清鐵(μmol/L)={[A測定(A血清空白×0.97)]/A標準×35.8

組織鐵(μmol/g)={[A測定-(A血清空白×0.97)]/A標準×35.8/待測樣本蛋白濃度(g/L)

式中:

A測定=測定孔加入亞鐵嗪顯色液后測得的吸光度

A血清空白=測定孔未加入亞鐵嗪顯色液前測得的吸光度

A標準=標準孔的吸光度

單位換算∶鐵標準(2μg/ml)=鐵標準(35.8μmol/L)

μg/dl=μmol/L/0.179

μmol/L=0.179*μg/dl=17.9*μg/ml

 

參考區間

成年健康人血清鐵

男性:11~30μmol/L(60~170μg/dl)

女性:9~27μmol/L(50~150μg/dl)

 

 

 

注意事項

1、溶血樣本對檢測有干擾,盡量避免采用溶血樣本。

2、如果樣品濃度過高,應用蒸餾水稀釋后重測,結果乘以稀釋倍數。

3、實驗過程中用到的水,不可用普通的蒸餾水,盡量采用高純度的去離子水。4、玻璃器材需要10%的鹽酸浸泡24h,取出后用去離子水沖洗后才可以使用。5、避免與鐵器接觸,以防鐵污染。

6、標準品呈色24h穩定,血清呈色30min內穩定,隨著時間的延長,顏色會慢慢加深,應在1h內比色完畢。

7、0.97是體積校正值。

8、該法批內差異CV≤3.1%;批間差異CV≤2.6%。

 

有效期6個月有效﹔常溫運輸,4C保存。

 



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