耐藥細胞雖對特定藥物不敏感,但可能因代謝壓力、基因表達異常(如抗凋亡基因過表達伴隨其他應激通路激活),對其他刺激(如營養(yǎng)缺乏、機械損傷、氧化應激)更易發(fā)生凋亡。 長期培養(yǎng)中,細胞易因 “隱性應激" 積累而逐漸失活(狀態(tài)變差、貼壁能力下降)。 部分耐藥細胞可能進化出特殊需求:如依賴特定細胞因子、需更高血清濃度(5%-10%→10%-20%)、或需 feeder 細胞支持等。
1代謝需求改變與能量消耗增加
耐藥細胞為維持耐藥表型,往往需要啟動特殊的代謝通路或高表達耐藥相關蛋白(如 ABC 轉(zhuǎn)運蛋白家族的 P-gp、MRP 等)。這些蛋白的合成與功能行使(如主動泵出藥物)需消耗大量能量(ATP),導致細胞對營養(yǎng)物質(zhì)(如葡萄糖、氨基酸)的需求更高,且代謝速率可能異常(如糖酵解增強)。
若培養(yǎng)基營養(yǎng)成分(如血清、特定氨基酸)不足或比例不匹配,易導致細胞生長緩慢、狀態(tài)變差;
代謝廢物(如乳酸)積累更快,可能加速培養(yǎng)基酸化,需更頻繁換液,否則會抑制細胞增殖。
2增殖速率顯著降低
耐藥細胞的能量更多分配給耐藥機制(而非增殖),通常增殖周期更長(如從 24-48 小時延長至 72 小時以上),甚至出現(xiàn) “生長停滯" 現(xiàn)象。
慢增殖導致細胞密度提升緩慢,易被污染(尤其真菌、支原體,因其在低細胞密度下更易滋生);
傳代間隔延長,操作中更難把控細胞匯合度(過度匯合可能導致細胞老化或表型漂移)。
3表型不穩(wěn)定性與群體異質(zhì)性
耐藥表型的維持依賴持續(xù)的藥物選擇壓力:若培養(yǎng)中撤去藥物,部分細胞可能丟失耐藥相關基因(如質(zhì)粒丟失、基因沉默),導致群體中出現(xiàn) “耐藥 - 敏感" 混合細胞。
混合群體的生長特性不一致(如部分細胞死亡、部分增殖),難以獲得均一的培養(yǎng)體系;
若需維持耐藥性,需在培養(yǎng)基中添加一定濃度的藥物,但藥物本身可能對細胞存在 “慢性毒性",進一步抑制生長
4對外界環(huán)境更敏感
耐藥細胞的細胞膜結(jié)構(gòu)常發(fā)生改變(如脂質(zhì)組成、膜蛋白表達變化),以減少藥物攝入或增強外排,這導致其對環(huán)境波動(如溫度、pH、滲透壓、血清質(zhì)量)的耐受性顯著下降:
血清批次差異可能影響細胞貼壁或增殖(依賴特定生長因子);
消化過程中(如胰酶處理),細胞膜穩(wěn)定性下降,易出現(xiàn)細胞破碎或凋亡;
培養(yǎng)箱 CO?濃度、濕度波動可能更快導致 pH 失衡,影響細胞存活。
5凋亡敏感性異常
耐藥細胞雖對特定藥物不敏感,但可能因代謝壓力、基因表達異常(如抗凋亡基因過表達伴隨其他應激通路激活),對其他刺激(如營養(yǎng)缺乏、機械損傷、氧化應激)更易發(fā)生凋亡。
傳代時若離心力過大、吹打過度,易導致細胞死亡;
長期培養(yǎng)中,細胞易因 “隱性應激" 積累而逐漸失活(狀態(tài)變差、貼壁能力下降)。
6特殊培養(yǎng)條件需求
部分耐藥細胞可能進化出特殊需求:如依賴特定細胞因子、需更高血清濃度(5%-10%→10%-20%)、或需 feeder 細胞支持等。若沿用親本細胞的培養(yǎng)方案,易導致生長失敗。
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