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RMSC-bmWistar大鼠骨髓MSC細胞ATCC

簡要描述:RMSC-bmWistar大鼠骨髓MSC細胞ATCC,雅吉生物細胞ATCC引種,代次靠前,細胞活率高狀態好,售后完善,更多細胞系,原代細胞和培養試劑歡迎新老客戶咨詢訂購

  • 產品型號:YS2535C
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2025-04-09
  • 訪  問  量:318

詳細介紹

細胞名稱:RMSC-bmWistar大鼠骨髓MSC細胞ATCC

細胞代次:P4

細胞規格:T25瓶(包郵)/2冷凍管(需加干冰運輸費)

細胞凍存:無血清凍存液

細胞傳代:第一次建議1:2

培養步驟

a、細胞傳代:如果未超過80%匯合度時,將瓶裝的培養液收集至離心管中,留5ml培養基,放入37℃、5%CO2孵

箱培養;如果細胞密度超80%,即可進行傳代培養,

1)對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 添加0.25%ydbm消化液約1-2ml至培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞

消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,使之脫落后吸出,然后將懸液轉移至15ml離心管中,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液

,補加1-2mL培養基重懸。

4. 將細胞懸液按1:2的比例進行分瓶傳代(兩個T25瓶),補充新的培養基至5-8ml/瓶, 放入到37℃、5%CO2的細

胞培養箱中培養。

2、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2的比例

分到新的含8ml培養基的新瓶中。

方法二:可選擇半換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2比例分到新的含8ml培養基新瓶

中。


b、細胞凍存:

1、細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄T25培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2、添加0.25%消化液約1ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入5ml培養液終止消化,再輕

輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1000rpm離心 5min;

3、 棄上清,沉淀細胞加入1ml的雅吉生物無血清凍存液(貨號:C7001),混勻后加入凍存管中。

4、 將凍存細胞直接放入-80℃冰箱即可,如后期要將細胞轉入液氮罐中,則需在-80℃冰箱 中存放24小時以上

再轉入液氮罐中。C、細胞復蘇:

1、從液氮中取出細胞凍存管(注意佩戴防護面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結晶,然后

用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 培養基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3、棄上清,沉淀用5ml培養基重懸,接種至T25培養瓶,放于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養; 天,換用新鮮培養

基繼續培養。


C、細胞復蘇:

1、從液氮中取出細胞凍存管(注意佩戴防護面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結晶,然后

用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 培養基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3、棄上清,沉淀用5ml培養基重懸,接種至T25培養瓶,放于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養; 天,換用新鮮培養

基繼續培養。




ATCC.png

注意事項:有些細胞比較特殊,如貼壁不牢,在運輸過程中發生容易細胞脫落,這是正常現象。請將培養瓶所有培養液收集至離心管,1000rpm離心5min,收集上清作過渡培養(后期對比培養),沉淀加入消化液1-2ml,輕輕吹打,重懸,消化1-2分鐘后,加5ml培養基終止反應。再離心,棄上清,加1-2ml培養基重懸。然后按1:2比例進行分瓶傳代(兩個T25),補充新的培養基至5-8ml/瓶,最后放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養。

細胞培養的一大優勢在于能夠控制細胞繁殖的物理化學環境(即溫度、pH值、滲透壓、O2和CO2張力)和生理環境(即激素和營養濃度)。除溫度外,培養環境由生長培養基控制。雖然細胞培養的生理環境不如其物理化學環境明確,但是通過更好地了解血清成分、確定增殖所需的生長因子以及更好地了解培養過程中的細胞微環境(即細胞間相互作用、氣體擴散、細胞-基質相互作用),現在可以采用無血清培養基進行一些細胞系的培養。


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