優球蛋白溶解時間(ELT)檢測試劑盒：血漿經稀釋后，加入弱酸是pH下降至4.5時，優球蛋白組成會沉淀下來，經離心后可去除纖溶抑制物，沉淀的的優球蛋白

組分中含有纖維蛋白原、纖溶酶原以及纖溶酶原激活物等，將上述沉淀物溶解于緩沖液后，加入氯化鈣使其凝固，

置于37℃觀察凝塊溶解所需時間。

主要用于觀察纖溶系統總的活性，是纖溶系統活性的篩選實驗。該試劑盒僅用于科研領域，不適用于臨床診斷或其他用途。

操作步驟(僅供參考)：

1、取內徑為8mm的玻璃試管2支，分別加入白陶土-腦磷脂混懸液0.2ml。

2、靜脈采血1ml，立即取下針頭，沿管壁向各試管注入血液0.5ml，立即混勻并啟動秒表計時，并置于37℃水浴中。

3、每隔10s輕搖試管一次，觀察管內血液流動情況，直至血液凝固。記錄血液凝固所需時間，即為ACT。

4、取2支試管血液凝固時間的平均值作為ACT 值。

計算：參考區間： (1.77±0.76)min

4、配制標準品工作液︰如果檢測血清、尿液等樣品，按取丙酮酸標準(6mg/ml):蒸餾水=1：99的比例配制，使濃度達到60μg/ml，如果檢測組織樣品按丙酮酸標準(6mg/ml) :組織勻漿液(1×)=1:99的比例配制，使濃度達到60μg/ml。

注意事項:

1、實驗材料應盡量新鮮，如取材后不立即使用，應存于-20°C.

2、實驗用蒸餾水不能含有二氧化碳，可用新煮沸且冷卻后的蒸餾水，并蓋緊口。

3、TA滴定液為堿性溶液，有腐蝕性，請小心操作。

4、TA標定液容易長菌，宜4℃保存，一旦發現有絮狀物請棄用。

5、果實中含酸量較少時可將TA滴定液適當稀釋后使用，可考慮用0.01~0.05M  TA滴定液進行滴定。

6、TA滴定液含量計算公式中，V0最好為3次空白測定的平均值。

7、如果所測樣品的濃度過高，應用TA Lysis Buffer工作液稀釋樣品后重新測定，并將稀釋倍數帶入公式。

8、如果樣品顏色較深，滴定終點不易觀察，應采用電位滴定法。

優球蛋白溶解時間(ELT)檢測試劑盒更多產品咨詢：

M2301Super ECL Substrate

M2501Western信號增強劑

M3102Western一抗二抗通用稀釋液

M2401Western一抗二抗去除液

C1801HpCold-SUMO-10His原核蛋白表達試劑盒

C0801SUMO 蛋白酶

C0801PSUMO 蛋白酶切對照融合蛋白

C0501rTEV蛋白酶

C5008RnaseH

C5009T5核酸外切酶

C5010熱敏雙鏈DNA特異性核酸酶(HL dsDNase)

C5014核酸外切酶I(E.coli)

C5029南極熱敏UDG

C5029南極熱敏UDG

C5061Afu UDG (2U/µl)

C5020Lambda核酸外切酶

C5021T7核酸外切酶

C5043ThermoStable dsAP Nuclease (20 U/μl)

D3001Dnase I(Rnase free)

S0123Rnase A(20mg/ml)

C5023Exonuclease T

C5024Exonuclease VII

C5026Exonuclease III

C5027Endonuclease IV

C5044Thermostable  RnaseH

C2002無內毒素Benzonase核酸酶

C2003Strep tagII Benzonase核酸酶(科研級)

C2004無內毒素Strep tagII Benzonase核酸酶

C2006凍干品Benzonase核酸酶

C5051AExtreme Thermostable Rnase HII（極耐熱Rnase HII）

C5051BExtreme Thermostable Rnase HII（極耐熱Rnase HII）

C5052Ribonuclease R(Rnase R) 核酸外切酶