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檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被adropin(AD)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的...
1.收到細(xì)胞株包裹時,請檢查細(xì)胞株冷凍管是否有解凍情形,若有請立即通知。細(xì)胞株請盡速開始培養(yǎng),或立即冷凍保存(置于–70°C,隔夜后,移到liqN2)。細(xì)胞復(fù)蘇的原則-快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍...
產(chǎn)品特點(diǎn):蛙病毒(Ranavirus)可以在較廣泛的培養(yǎng)細(xì)胞上生長,并對感染細(xì)胞具有抑制其大分子生物合成的作用。蛙病毒在細(xì)胞漿中的增殖與痘病毒相似,但該病毒的核酸合成既依賴于宿主細(xì)胞漿,又依賴于宿主的細(xì)胞核,該病毒可以感染大多數(shù)昆蟲,并對幼...
CHOK1細(xì)胞OS8-PDL1-Middle基因過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)株的構(gòu)建與意義CHOK1細(xì)胞是廣泛應(yīng)用于生物制藥和重組蛋白生產(chǎn)的哺乳動物表達(dá)系統(tǒng),其遺傳穩(wěn)定性高、易于規(guī)模化培養(yǎng),是構(gòu)建基因過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)株的理想宿主。通過構(gòu)建OS8-PDL1-Midd...
慢病毒(Lentivirus)是逆轉(zhuǎn)錄病毒的一種,其感染的顯著特點(diǎn)是感染個體在出現(xiàn)典型的臨床癥狀之前,大多經(jīng)歷長達(dá)數(shù)年的潛伏期,之后緩慢發(fā)病,因此這些病原體被稱為慢病毒,Lenti在拉丁文中就是慢的意思。它包括人免疫缺陷病毒(HIV,至少有...
HOK1細(xì)胞cyno-BTLA-Middle基因過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)株的構(gòu)建與應(yīng)用1.構(gòu)建步驟1.1基因克隆獲取cyno-BTLA-Middle基因序列:從NCBI或其他數(shù)據(jù)庫獲取cyno-BTLA-Middle的cDNA序列。設(shè)計引物:設(shè)計帶有酶切...
一嚴(yán)格的質(zhì)量控制高特異性設(shè)計采用巢式PCR(支原體檢測)或探針法(立克次氏體),通過多輪引物擴(kuò)增或雜交探針避免非特異性結(jié)合。針對保守基因區(qū)域設(shè)計引物(如支原體rRNA操縱子),確保僅靶標(biāo)序列被擴(kuò)增。靈敏度優(yōu)化檢出限達(dá)10ng(鮑曼不動桿菌)...
如果細(xì)胞不生長,可能有多種原因,具體解決方法取決于具體情況。以下是一些可能的原因及相應(yīng)的解決方案:營養(yǎng)不足:細(xì)胞生長需要足夠的營養(yǎng)物質(zhì)。檢查培養(yǎng)基是否合適,是否缺乏必要的氨基酸、維生素、礦物質(zhì)等。解決方案:更換或補(bǔ)充培養(yǎng)基,確保提供足夠的營...
CHOK1-mouse-CD70基因過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)株產(chǎn)品背景介紹1.研究方向CHOK1-mouse-CD70基因過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)株主要用于研究CD70分子在免疫調(diào)節(jié)、腫瘤免疫治療及細(xì)胞信號傳導(dǎo)中的作用。CD70是腫瘤壞死因子(TNF)超家族成員,與其...
試劑盒的檢測原理中,為什么選擇夾心法或雙抗體夾心法在ELISA試劑盒中選擇夾心法(或雙抗體夾心法)作為檢測原理的主要原因如下:1.高特異性雙位點(diǎn)結(jié)合:需要兩種抗體(包被抗體和檢測抗體)同時結(jié)合目標(biāo)抗原的不同表位。只有當(dāng)兩種抗體均能特異性識別...
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