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標準的PCR三個基本反應步驟：第一步，DNA變性（90℃-96℃）雙鏈DNA在高溫作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈DNA。第二步，退火（60℃-65℃）溫度降低，引物與DNA模板結合，形成局部雙鏈。第三步，延伸（70℃-75℃）在Taq酶的作用下...

如何預防細胞污染？體外培養的細胞受到嚴重污染時，有時即使想盡各種辦法也難以挽回。因此，防止污染，預防是關鍵。只有將預防措施貫穿于整個細胞培養的始終，才能將發生污染的可能性降到最小程度。如何預防細胞污染？一般預防可從以下幾方面著手：1、從物品...

病毒感染增強劑envirus使用中常出現的問題及解決方案如下：問題可能原因解決方案病毒濃度低，用量不夠加大病毒用量使用增強劑后效果不明顯細胞密度過大降低細胞密度增強劑用量過少增大增強劑用量1-3倍增強劑用量過大適當減少增強劑用量細胞毒性病毒...

活化部分凝血活酶時間(APTT)檢測試劑盒(鞣花酸凝固法)一、產品簡介：靜脈血離體后至凝固所需的時間即為凝血時間，它是反映內源性凝血系統各凝血因子活性的篩選實驗，活化部分凝血活酶時間(APTT)是利用在37℃以鞣花酸激活因子Ⅻ，以部分凝血活...

在科學的微觀世界中，小鼠心肌細胞以其生命力和研究價值，成為了眾多生物學家的研究對象。這些微小的細胞，不僅承載著生命的律動，更揭示了心臟功能的奧秘。小鼠心肌細胞，作為哺乳動物心肌細胞的代表，具有與人類心肌細胞相似的結構和功能。它們像微小的泵，...

懸浮細胞成簇的原因及解決辦法1.培養液中含鈣,鎂離子；2.支原體污染；3.蛋白酶過度消化使得細胞裂解；4.DNA污染。解決方法1.用無鈣鎂平衡鹽溶液洗滌細胞，輕巧吹吸2.細胞獲得單細胞懸液；3.分離培養物，檢測支原體；4.DNasel處理細...

細胞消化過程不一定要一次把所有細胞都要消化下來！晃動培養盤并在顯微鏡下用肉眼觀察，只要70~80%細胞都收縮了或超過適合消化時間，就該終止消化反應，如果細胞量夠即可進行后續傳代或實驗步驟；如果細胞量不夠，則可視情況用不含鈣、鎂離子的平衡鹽溶...

ATCC原代細胞，全稱為美國典型培養物保藏中心（AmericanTypeCultureCollection）原代細胞，是一種廣泛應用于科學研究的重要工具。它們為研究者提供了探索生命奧秘的鑰匙，使我們能夠深入了解細胞的生長、分化和功能。本文將...

今天來和大家總結一下生化試劑盒和elisa試劑盒的差異。最主要的還是兩者的原理問題。那么下面我們一起來看看吧！一、檢測原理：1、ELISA試劑盒檢測原理ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起...